À 16 ans, Coeurtis Lusila, née fille, est confrontée à une condition médicale extrêmement rare. Depuis l’âge de 9 ans, son corps développe progressivement des organes génitaux masculins, une évolution qui inquiète profondément sa famille et les médecins.
Aujourd’hui, son état nécessite une intervention chirurgicale urgente à l’étranger, faute de structures spécialisées en République Démocratique du Congo (RDC).
Un parcours médical complexe
« Depuis 2019, nous faisons des examens chaque année. La situation évolue. Après plusieurs traitements, une matrice s’est développée… mais aussi des testicules », témoigne son père, Huguens Lusila.
C’est en 2023 que Coeurtis a été diagnostiquée hermaphrodite, une condition rare qui demande une expertise médicale pointue. Les médecins ont recommandé une chirurgie de réattribution sexuelle, mais aucun hôpital en RDC ne dispose des compétences nécessaires pour une telle intervention.
Un appel à la solidarité
« L’opération doit avoir lieu à l’étranger. Mais nous n’avons pas les moyens », confie, la voix pleine d’angoisse, Huguens Lusila.
Face à l’urgence, la famille de Coeurtis lance un appel pressant : « Nous demandons de l’aide. Aux organisations, aux institutions, aux personnes de bonne volonté. Aidez-nous, s’il vous plaît. Ma fille ne peut pas continuer à vivre comme ça ».
Dans l’entretemps, l’état de Coeurtis se dégrade à la fois physiquement et psychologiquement. Elle endure l’isolement, la honte et une douleur profonde, rendant son quotidien insupportable.
Elle a besoin de soins adaptés mais surtout d’un élan de solidarité.
Précieuse PETU/ Avec Parole écrite
